Una giornata di sensibilizzazione contro l’angioedema ereditario

Una giornata di sensibilizzazione contro l’angioedema ereditario
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In occasione dell’Angioedema Day, giornata di sensibilizzazione contro l’angioedema ereditario, la Struttura semplice dipartimentale di Dermatologia offre una mattinata informativa. Oggi, sabato 27 maggio, all’Ospedale Beauregard di Aosta, dalle 9 alle 12, gli specialisti allergologi e immunologi risponderanno a chi soffre di questa patologia genetica, periodicamente già valutato, e a pazienti e parenti che possano invece sospettarne la presenza e siano alla ricerca di più informazioni.

«L’angioedema ereditario è una malattia rara che necessita di conoscenze avanzate, sensibilità e preparazione per quanto riguarda la cura e la gestione dei casi clinici. - dice il dottor Paolo Borrelli, responsabile della Struttura e tra i soci fondatori dell’associazione Itaca (Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema) - Seguiamo 6 pazienti affetti da tale patologia, 4 dei quali residenti nella nostra regione» . Il Centro valdostano è uno dei 23 in Italia nella rete Itaca.

L’angioedema ereditario è una patologia che in Italia colpisce oltre un migliaio di persone. Diffusa in modo uniforme tra uomini e donne, si manifesta in genere entro i primi venti anni di vita, con la comparsa di gonfiori improvvisi nella cute, nelle mucose e negli organi interni. Si tratta di una malattia poco conosciuta che se non correttamente diagnosticata può portare alla morte. E’ determinata dalla carenza di una proteina plasmatica o dal non funzionamento di un enzima.

L’edizione 2023 della Giornata è intitolata “La conoscenza non è rara”. «Da anni - conclude Paolo Borrelli - siamo impegnati sul fronte di questa patologia per la quale risulta fondamentale ottenere delle diagnosi corrette e soprattutto il più possibile precoci».

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